ZAPALENIE OPON MÓZGOWO-RDZENIOWYCH O ETIOLOGII WIRUSOWEJ

Zespół ten może być wywołany wirusami: nagminnego zapalenia przyusznicy, Poliomyelitis, opryszczki, mononukłeozy zakaźnej, ECHO, Coxsackie (grupa B oraz A7 i Ag), adenowirusami (typ 7), wirusem Armstronga (limfocytowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych). Przebieg kliniczy tych poszczególnych zespołów oponowych jest bardzo do siebie zbliżony. Początek choroby jest njaczęściej dość ostry, z gorączką utrzymującą się przez kilka dni, bólami głowy, nudnościami, nieraz z bólami brzucha oraz ze stopniowo narastającą sztywnością karku i objawami Kerniga i Brudzińskiego. Odruchy ściegniste są zachowane, nie dochodzi do wystąpienia porażeń.

Płyn mózgowo-rdzeniowy wypływa pod wzmożonym ciśnieniem, jest przejrzysty i zawiera około 1000, rzadziej do 2000 komórek w 1 mm3, ze znaczną przewagą komórek jednojądrzastych (nawet do 90% limfocytów). Stężenie białka może być nieco podwyższone lub w granicach normy wartości cukru i chlorków są prawidłowe.

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *